الباب الخامس Chapter V
الاضطِرابات النَفسيَّة والسُلوكيَّة
(F00-F99) Mental and behavioral disorders
(F00-F99)
تشمل:
اضطِرابات النماء السيكولوجيّ Includes:
disorders of psychological development
لا تشمل:
الأعراض والعلامات والموجودات السَريرِيَّة والمُخبريّة غير الطبيعيّة والتي لم يتم تصنيفها في مكان آخر (R99-R00) Excludes:
symptoms, signs and abnormal clinical and laboratory findings, not elsewhere classified
(R00-R99)
يحوي هذا الباب على المجموعات التالية من الأمراض: This chapter contains the following blocks:
F09-F00 الاضطِرابات النَفسيّة العُضويّة الشاملة للاضطِرابات المُصاحبة بأعراض Organic, including symptomatic, mental disorders F00-F09
F19-F10 الاضطِرابات النَفسيّة والسُلوكيَّة الناجمة عن تَعاطيّ مادة نفسانيّة التأثير Mental and behavioural disorders due to psychoactive substance use F10-F19
F29-F20 الفُصام والاضطِرابات الفُصاميَّة النَمطُ والوهاميّة (الضلالية) Schizophrenia, schizotypal and delusional disorders F20-F29
F39-F30 الاضطِرابات المزاجيَّة [الوجدانيَّة] Mood [affective] disorders F30-F39
F48-F40 الاضطِرابات العُصابيَّة والاضطِرابات المرتبطة بالكرب والضطرابات الجَسديَّة الشكل Neurotic, stress-related and somatoform disorders F40-F48
F59-F50 المتلازمات السُلوكيَّة المُصاحبة باضطِرابات فيزيولوجية وعوامل بدنية Behavioural syndromes associated with physiological disturbances and physical factors F50-F59
F69-F60 اضطِرابات شَخصيَّة البالغين وسُلوكهم Disorders of adult personality and behaviour F60-F69
F79-F70 التخلّف العقليّ Mental retardation F70-F79
F89-F80 اضطِرابات النماء النَفسيّ Disorders of psychological development F80-F89
F98-F90 الاضطِرابات السُلوكيَّة والانفعاليَّة التي تبدأ عادة في الطفولة والمراهقة Behavioural and emotional disorders with onset usually occurring in childhood and adolescence F90-F98
F99 اضطِراب نَفسيّ غير مُعَيَّن Unspecified mental disorder F99
قدمّت الفئات الموسومة بنجمة في هذا الباب كما يلي: Asterisk categories for this chapter are provided as follows:
F00* الخَرَفُ في داء آلزهايمر Dementia in Alzheimer’s disease F00*
F02* الخَرَفُ في أمراض أخرى تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other diseases classified elsewhere F02*
الاضطِرابات النَفسيّة العُضويّة الشاملة للاضطِرابات المُصاحبة بالأعراض
(F00-F09) Organic, including symptomatic, mental disorders
(F00-F09)
يشمل هذا القسم مجالاً من الاضطِرابات النَفسيّة التي جُمعت معاً على أساس اشتراكها في سَببيّات واضحة من مرض دِمَاغيّ (مُخي) أو إصابة دِمَاغيّة أو غير ذلك من الأذيّات المؤدّية إلى خلل في الأدَاءُ (خلل وظيفي) الدِمَاغيّ (المُخي). وقد يكون الخلل الوظيفي أوليّاً، كما في حالة الأمراض والإصابات وغيرها من الأذيّات التي تؤثّر على الدِمَاغ مباشرة أو تميل لإصابته؛ وقد يكون الخلل ثانوياً، كما في حالة الأمراض والاضطِرابات المجموعيّة التي تهاجم الدِمَاغ كواحد من أعضاء أو أجهزة الجسم المصاب. This block comprises a range of mental disorders grouped together on the basis of their having in common a demonstrable etiology in cerebral disease, brain injury, or other insult leading to cerebral dysfunction. The dysfunction may be primary, as in diseases, injuries, and insults that affect the brain directly and selectively; or secondary, as in systemic diseases and disorders that attack the brain only as one of the multiple organs or systems of the body that are involved.
والخَرَفُ (F00-F03) مُتَلازمَة تنجم عن مرض في الدِمَاغ، عادة ما يكون ذو طبيعة مُزمِنة أو مترقّيّة، وفيه يحدث اختلال في عدد من الوظائف القشريّة العليا، التي تشمل الذاكرة والتفكير والتوجّه (الاهتدَاءُ) والفهم والحساب والقدرة على التعلّم واللغة والحكم على الأمور. ولا يتصاحب الخَرَفُ بتغيّم في الوعي، ولكن عادة ما يكون الاختلال المعرفيّ مُصاحباً للخَرَفُ أو قد يسبقه في بعض الأحيان، ويتظاهر ذلك بتدهور في السيطرة على الانفعالات أو السُلوك الاجتماعيّ أو الدوافع. تحدث هذه المُتَلازمَة في مرض آلزهايمر وفي المرض المُخيّ الوِعائيّ، وفي حالات أخرى تصيب الدِمَاغ بشكلٍ أوليّ أو ثانويّ. Dementia (F00-F03) is a syndrome due to disease of the brain, usually of a chronic or progressive nature, in which there is disturbance of multiple higher cortical functions, including memory, thinking, orientation, comprehension, calculation, learning capacity, language, and judgment. Consciousness is not clouded. The impairments of cognitive function are commonly accompanied, and occasionally preceded, by deterioration in emotional control, social behaviour, or motivation. This syndrome occurs in Alzheimer’s disease, in cerebrovascular disease, and in other conditions primarily or secondarily affecting the brain.
يستعمل راموز إضافي، إذا أريد تعيين المرض الدفين. Use additional code, if desired, to identify the underlying disease.
F00* الخَرَفُ في دَاءُ آلزهايمر (G30.- †) Dementia in Alzheimer’s disease (G30.-†) F00*
دَاءُ آلزهايمر هو مرض تنكسّي أوليّ يصيب المُخ، مجهول السبب ويتصاحب بملامح عَصَبيَّة باثولوجيّة وعَصَبيَّة كيميائيّة مميّزة. وعادة ما تكون بداية المرض مُخاتلة وتطوّره بطيئاً وثابتاً على مدى عدّة سنوات. Alzheimer’s disease is a primary degenerative cerebral disease of unknown etiology with characteristic neuropathological and neurochemical features. The disorder is usually insidious in onset and develops slowly but steadily over a period of several years.
F00.0* الخَرَفُ ذو البداية الباكرة في مرض آلزهايمر (G30.0†) Dementia in Alzheime’s disease with early onset (G30.0†) F00.0*
الخَرَفُ في دَاءُ آلزهايمر يبدأ قبل سن ال65 ويُبدي مساراً أسرع نسبيّاً في تدهوره بالإضافة إلى اضطِرابات مميزة ومُتَعدِّدة في الوظائف القشريّة العليا. Dementia in Alzheimer’s disease with onset before the age of 65, with a relatively rapid deteriorating course and with marked multiple disorders of the higher cortical functions.
مرض آلزهايمر، النَمطُ الثاني
الخَرَفُ الكَهلِيّ، نَمطُ آلزهايمر
الخَرَفُ التنكّسي الأوليّ من نَمطُ آلزهايمر، ويبدأ في الكهولة Alzheimer’s disease, type 2
Presenile dementia, Alzheimer’s type
Primary degenerative dementia of the Alzheimer’s type, presenile onset
F00.1* الخَرَفُ ذو البداية المتأخرّة في مرض آلزهايمر (G30.1†) Dementia in Alzheimer’s disease with late onset (G30.1†) F00.1*
هو خَرَفُ يحدث مع مرض آلزهايمر ويبدأ بعد سن ال65 وعادة في نهاية السبعينات أو ما بعد ذلك، وحالة الخَرَفُ هذه بطيئة المسار وعادة ما يكون قُصور الذاكرة إحدى ملامحه الاساسيّة. Dementia in Alzheimer’s disease with onset after the age of 65, usually in the late 70ѕ or thereafter, with a slow progression, and with memory impairment as the principal feature.
مرض آلزهايمر، النَمطُ الأول
الخَرَفُ التنكّسي الأوليّ من نَمطُ آلزهايمر، ويبدأ في الكهولة.
الخَرَفُ الكَهلِيّ، نَمطُ آلزهايمر. Alzheimer’s disease, type 1
Primary degenerative dementia of the Alzheimer’s type, senile onset
Senile dementia, Alzheimer’s type
F00.2* الخَرَفُ في مرض آلزهايمر، من النَمطُ اللانموذجيّ أو المُختلط (G30.8†) Dementia in Alzheimer’s disease, atypical or mixed type (G30.8†) F00.2*
الخَرَفُ اللانموذجيّ، نَمطُ آلزهايمر Atypical dementia, Alzheimer’s type
F00.9* الخَرَفُ في مرض آلزهايمر، غير المُعَيَّن (G30.9†) Dementia in Alzheimer’s disease, unspecified
(G30.9†) F00.9*
F01 الخَرَفُ الوِعائيّ المنشأ (خَرَفُ تصلّب الشَّرَايين سابقاً) Vascular dementia F01
الخَرَفُ الوِعائيّ المنشأ ينتج عن احتشاء الدِمَاغ (المُخ) الناجم عن أمراض وِعائيَّة، منها الدَاءُ الوِعائيّ الدِمَاغيّ الناجم عن فرط ضغط الدم. وعادة يكون حجم الاحتشاءات صغيراً ولكنّ تأثيرها متراكم. وعادة ما تكون البداية في مرحلة متأخّرة من الحياة. Vascular dementia is the result of infarction of the brain due to vascular disease, including hypertensive cerebrovascular disease. The infarcts are usually small but cumulative in their effect. Onset is usually in later life.
يشمل:
خَرَفُ تصلّب الشَّرَايين Includes:
arteriosclerotic dementia
F01.0 الخَرَفُ الوِعائيّ ذو البداية الحادّة Vascular dementia of acute inset F01.0
يتطوّر عادة بعد تعاقب سكتات تنجم إمّا عن خشار أو انصمام أو نزف وِعائيّ دِمَاغيّ وفي حالات نادرة قد يكون السبب هو احتشاء وحيد كبير. Usually develops rapidly after a succession of strokes from cerebrovascular thrombosis, embolism or haemorrhage. In rare cases, a single large infarction may be the cause.
F01.1 خَرَفُ الاحتشاءات المُتَعدِّدة Multi-infarct dementia F01.1
البداية متدرجة، وتأتي بعد عدد من النوبات الإقفاريّة العابرة والتي تكّون تراكماً من الاحتشاءات في المتن الدِمَاغيّ.
الخَرَفُ مع غلبة قشرية. Gradual in onset, following a number of transient ischaemic episodes which produce an accumulation of infarcts in the cerebral parenchyma.
Predominantly cortical dementia
F01.2 الخَرَفُ الوِعائيّ تحت القشريّ Subcortical Vascular dementia F01.2
وتشمل على تاريخ مرضي لارتفاع ضغط الدم وبؤر من التلف الاقفاريّ في المادة البيضاء العميقة في نصفي الكرة الدِمَاغيّة (المُخية). وعادة ما تبقى القشرة المُخية سليمة ممّا يتباين مع الصورة السَريرِيَّة التي قد تتشابه كثيراً مع صورة الخَرَفُ في مرض آلزهايمر. Includes cases with a history of hypertension and foci of ischaemic destruction in the deep white matter of the cerebral hemispheres. The cerebral cortex is usually preserved and this contrasts with the clinical picture which may closely resemble that of dementia in Alzheimer’s disease.
F01.3 الخَرَفُ الوِعائيّ المُختلط القشريّ وتحت القشريّ Mixed cortical and subcortical vascular dementia F01.3
F01.8 حالات أخرى من الخَرَفُ الوِعائيّ Other Vascular dementia F01.8
F01.9 الخَرَفُ الوِعائيّ، غير المُعَيَّن Vascular dementia, unspecified F01.9
F02* الخَرَفُ في أمراض أخرى تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other diseases classified elsewhere F02*
حالات من الخَرَفُ ناجمة، أو يفترض أنّها ناجمة عن أسباب أخرى غير مرض آلزهايمر أو المرض الدِمَاغيّ (المُخ) الوِعائيّ. وقد تبدأ الحالة في أيّ مرحلة من مراحل الحياة، ونادراً ما يحدث في السن المبكرة. Cases of dementia due, or presumed to be due, to causes other than Alzheimer’s disease or cerebrovascular disease. Onset may be at any time in life, though rarely on old age.
F02.0* الخَرَفُ في مرض بيك (G31.0†) Dementia in Pick’s disease (G31.0†) F02.0*
هو خَرَفُ ذو مسار مُتفاقم، يبدأ في وسط العمر عادة (ما بين 50 و60 سنة)، ويتميّز بتغيّرات بطيئة الترقّي في الشَخصيَّة، وتدهور اجتماعي يتلوه اختلال في وظائف الفكر واللغة مع تبلّد (فقد الاهتمام) وشماق (اهتياج). في بعض الحالات توجد ظواهر خارج هرميّة. A progressive dementia, commencing in middle age, characterized by early, slowly progressing changes of character and social deterioration, followed by impairment of intellect, memory, and language functions, with apathy, euphoria and, occasionally, extrapyramidal phenomena.
F02.1* الخَرَفُ في مرض كروتزفِلد جاكوب (A81.0†) Dementia in Creutzfeldt-jakob disease (A81.0†) F02.1*
هو خَرَفُ متفاقم مُصاحب بعلامات عصبية منتشرة ناجمة عن تغيّرات عصبية باثولوجية نَوعيّة يُفترض أنّ سببها عامل سارٍ. وعادة ما تكون البداية في منتصف العمر أو في سن مٌتأخرة، ولكنها يمكن أن تحدث في أيّ عمر لدى البالغين. وتتخذ الحالة مساراً تحت الحادّ يفضي إلى الوفاة خلال سنة أو سنتين. A progressive dementia with extensive neurological signs, due to specific neuropathological changes that are presumed to be caused by a transmissible agent. Onset is usually in middle or late life, but may be at any adult age. The course is subacute, leading to death within one to two years.
F02.2* الخَرَفُ في مرض هَنْتِنْغتون (G10†) Dementia in Huntington’s disease (G10†) F02.2*
هو خَرَفُ يحدث كجزء من تنكّس واسع الانتشار في الدِمَاغ. وينتقل الاضطِراب بواسطة جين صِبغيّ جَسديّ سائد منفرد.
وعادة ما تظهر الأعراض في العقدين الثالث والرابع من العمر. ويكون تفاقم المرض بطيئاً ويؤدّي إلى الوفاة عادة خلال 10-15 سنة. A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade.Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years.
الخَرَفُ في مرض هَنْتِنْغتون الرقصيّ Dementia in Huntington’s disease chorea
F02.3* الخَرَفُ في مرض باركنسون (G20†) Dementia in Parkinson’s disease (G20†) F02.3*
هو خَرَفُ يحدث خلال مسار حالة متوطدة من مرض باركنسون. ولم تتضح حتى الآن أيّة ملامح سَريرِيَّة (إكلينيكيّة) مميزة خاصة لهذه الحالة. A dementia developing in the course of established Parkinson’s disease.
No particular distinguishing clinical features have yet been demonstrated.
الخَرَفُ في:
• الخَرَفُ المُصاحب للشلل الراعش
• الخَرَفُ المُصاحب للبَاركنسونيّة Dementia in:
• Paralysis agitans
• parkinsonism
F02.4* الخَرَفُ في مرض فيروس العَوزُ المناعي البشري (الإيدز)
(B22.0†) Dementia in human immunodeficiency virus [HIV] disease (B22.0†) F02.4*
هو خَرَفُ يتطوّر في سياق الإصابة بمرض الايدز وفي غياب أمراض أو حالات متزامنة يمكن أن تفسّر الملامح (العلامات) السَريرِيَّة. Dementia developing in the course of HIV disease, in the absence of a concurrent illness or condition other than HIV infection that could explain the clinical features.
الخَرَفُ في أمراض أخرى مُعَيَّنة تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other specified diseases classified elsewhere F02.8*
F02.8* الخَرَفُ في:
• الخَرَفُ في الشُّحام الدِمَاغيّ (المُخيّ) (E75.-†)
• الخَرَفُ في الصَرَع (G40.-†)
• الخَرَفُ في التنكّس الكَبِد العدسيّ (E83.0†)
• الخَرَفُ في فرط كالسيوم الدم E83.5†))
• الخَرَفُ في قُصور الدَّرَقيَّة المُكتسب (E01، E03.-†)
• الخَرَفُ في التسمّمات (T36- T65†)
• الخَرَفُ في التصلّب المُتَعدِّد (G35†)
• الخَرَفُ في الزُّهريّ (الإِفْرَنْجِيّ) العصبيّ (A52.1†)
• الخَرَفُ في عَوزُ النياسين [البلاّغرا] [البلاجرا] (E52†)
• الخَرَفُ في التِهابُ الشَّرَايين العقديّ (M30.0†)
• الخَرَفُ في الذئبة الحمامية المجموعيّة (M32.-†)
• الخَرَفُ في دَاءُ المثقبيّات (B56.-†، B57.-†)
• الخَرَفُ في عَوزُ فيتامين B12 (E53.8†) Dementia in:
• cerebral lipidosis (E75.-†)
• epilepsy (G40.-†)
• hepatolenticular degeneration(E83.0†)
• hypercalcaemia (E83.5†)
• hypothyroidism, acquired (E01, E03.-†)
• intoxications (T36-T65†)
• multiple sclerosis (G35†)
• neurosyphilis (A52.1†)
• niacin deficiency [pellagra] (E52†)
• polyarteritis nodosa (M30.0†)
• systemic lupus erythematosus (M32.-†)
• trypanosomiasis (B56.-†, B57.-†)
• vitamin B12 deficiency (E53.8†)
F03 الخَرَفُ غير المُعَيَّن Unspecified dementia F03
الكَهلِيّ:
• الخَرَفُ الكَهلِيّ (الشَيخوخيّ) الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. Presenile:
• dementia NOS
• الذُهان الكَهلِيّ (الشَيخوخيّ) الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. • psychosis NOS
الخَرَفُ التنكسي الأوليّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر.
الشَيخوخيّ:
الخَرَفُ الشَيخوخيّ:
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر.
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ من النَمطُ الاكتئابيّ أو البارانويديّ.
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ الذُهانيّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. Primary degenerative dementia NOS
Senile:
• Dementia:
• NOS
• depressed or paranoid type
• psychosis NOS
لا يشمل:
الخَرَفُ الشَيخوخيّ المُصاحب بالهَذَيان أو الحالة التخليطيّة الحادة (F05.1)
الشيخوخة التي لم يتم تعيينها في مكان آخر (R54) Excludes:
senile dementia with delirium or acute confusional state (F05.1)
senility NOS (R54)
F04 مُتَلازمَة فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ غير المُحْدَث بالكُحول ولا بأيٍّ من المواد النفسانيّة التأثير Organic amnesic syndrome, not induced by alcohol and other psychoactive substances F04
هي مُتَلازمَة تنطوي على اختلاف بارز في الذاكرة القريبة والبعيدة، بينما لا يتأثّر تذكّر الاحداث الفورية. وتنخفض كثيراً امكانية تعلّم مواد جديدة، وإلى خلل في التوجّه أو الاهتدَاءُ (التوهان) الزماني. وقد يكون هناك تخريف واضح. أمّا الادراك وغيره من الوظائف المعرفيّة بما فيها الفكر، فعادة تكون سليمة. ويتوقف الانذار على مسار الآفة المسبّبة. A syndrome of prominent impairment of recent and remote memory while immediate recall is preserved, with reduced ability to learn new material and disorientation in time. Confabulation may be a marked feature, but perception and other cognitive functions, including the intellect, are usually intact. The prognosis depends on the course of the underlying lesion.
مُتَلازمَة أو ذُهان كورساكوف غير المتعلّق بالكُحول (غير الكُحولي). Korsakov’s psychosis or syndrome, nonalcoholic
لا تشمل:
فقد الذاكرة:
• فقد الذاكرة (النسأوة) التي لم يتم تعيينها في مكان آخر (R41.3)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ التقدّميّ (R41.1)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ التفارقيّ (F44.0)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ الرجوعيّ (R41.2)
مُتَلازمَة كورساكوف:
• مُتَلازمَة كورساكوف المُحْدَثَة بالدواء أو غير المُعَيَّنة (F10.6)
• مُتَلازمَة كورساكوف المُحْدَثَة بمواد نَفسيّة المفعول
(F11-F19 المُصاحبة بمحرف رابع مشترك 6.). Excludes :
amnesia:
• NOS (R41.3)
• anterograde (R41.1)
• dissociative (F44.0)
• retrograde (R41.2)
Korsakov’s syndrome:
• alcohol-induced or unspecified (F10.6)
• induced by other psychoactive substances (F11-F19 with common fourth character .6)
F05 الهَذَيان، غير المُحدث بالكُحول ولا بأيّ من المواد النفسانيّة الأخرى Delirium, not induced by alcohol and other psychoactive substances F05
هو مُتَلازمَة غير نَوعيّة سببياً، تتميز باضطرابات متزامنة في الشعور والانتباه والادراك والتفكير والذاكرة والسُلوك الحَرَكيّ النَفسيّ والانفعالات ودورة النوم واليقظة. وتختلف مدة المرض كما تختلف درجة شدته ما بين الخفيفة وشديدة الخطر. An etiologically nonspecific organic cerebral syndrome characterized by concurrent disturbances of consciousness and attention, perception, thinking, memory, psychomotor behaviour, emotion, and the sleepwake schedule. The duration is variable and the degree of severity ranges from mild to very severe.
يشمل:
حالات حادّة أو تحت الحادّة:
• المُتَلازمَة الدِمَاغيّة الحادّة أو تحت الحادّة
• الحالة التخليطيّة الحادّة أو تحت الحادّ (غير كُحولية المنشأ)
• الذُهان العَدوائيّ الحادّ أو تحت الحادّ
• التفاعل العُضويّ الحادّ أو تحت الحادّ
• المُتَلازمَة النَفسيّة العُضويّة الحادّة أو تحت الحادّ Includes:
acute or subacute:
• brain syndrome
• confusional state (non-alcoholic)
• infective psychosis
• organic reaction
• psycho-organic syndrome
لا تشمل:
الاضطِرابات النَفسيَّة والسُلوكيَّة
(F00-F99) Mental and behavioral disorders
(F00-F99)
تشمل:
اضطِرابات النماء السيكولوجيّ Includes:
disorders of psychological development
لا تشمل:
الأعراض والعلامات والموجودات السَريرِيَّة والمُخبريّة غير الطبيعيّة والتي لم يتم تصنيفها في مكان آخر (R99-R00) Excludes:
symptoms, signs and abnormal clinical and laboratory findings, not elsewhere classified
(R00-R99)
يحوي هذا الباب على المجموعات التالية من الأمراض: This chapter contains the following blocks:
F09-F00 الاضطِرابات النَفسيّة العُضويّة الشاملة للاضطِرابات المُصاحبة بأعراض Organic, including symptomatic, mental disorders F00-F09
F19-F10 الاضطِرابات النَفسيّة والسُلوكيَّة الناجمة عن تَعاطيّ مادة نفسانيّة التأثير Mental and behavioural disorders due to psychoactive substance use F10-F19
F29-F20 الفُصام والاضطِرابات الفُصاميَّة النَمطُ والوهاميّة (الضلالية) Schizophrenia, schizotypal and delusional disorders F20-F29
F39-F30 الاضطِرابات المزاجيَّة [الوجدانيَّة] Mood [affective] disorders F30-F39
F48-F40 الاضطِرابات العُصابيَّة والاضطِرابات المرتبطة بالكرب والضطرابات الجَسديَّة الشكل Neurotic, stress-related and somatoform disorders F40-F48
F59-F50 المتلازمات السُلوكيَّة المُصاحبة باضطِرابات فيزيولوجية وعوامل بدنية Behavioural syndromes associated with physiological disturbances and physical factors F50-F59
F69-F60 اضطِرابات شَخصيَّة البالغين وسُلوكهم Disorders of adult personality and behaviour F60-F69
F79-F70 التخلّف العقليّ Mental retardation F70-F79
F89-F80 اضطِرابات النماء النَفسيّ Disorders of psychological development F80-F89
F98-F90 الاضطِرابات السُلوكيَّة والانفعاليَّة التي تبدأ عادة في الطفولة والمراهقة Behavioural and emotional disorders with onset usually occurring in childhood and adolescence F90-F98
F99 اضطِراب نَفسيّ غير مُعَيَّن Unspecified mental disorder F99
قدمّت الفئات الموسومة بنجمة في هذا الباب كما يلي: Asterisk categories for this chapter are provided as follows:
F00* الخَرَفُ في داء آلزهايمر Dementia in Alzheimer’s disease F00*
F02* الخَرَفُ في أمراض أخرى تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other diseases classified elsewhere F02*
الاضطِرابات النَفسيّة العُضويّة الشاملة للاضطِرابات المُصاحبة بالأعراض
(F00-F09) Organic, including symptomatic, mental disorders
(F00-F09)
يشمل هذا القسم مجالاً من الاضطِرابات النَفسيّة التي جُمعت معاً على أساس اشتراكها في سَببيّات واضحة من مرض دِمَاغيّ (مُخي) أو إصابة دِمَاغيّة أو غير ذلك من الأذيّات المؤدّية إلى خلل في الأدَاءُ (خلل وظيفي) الدِمَاغيّ (المُخي). وقد يكون الخلل الوظيفي أوليّاً، كما في حالة الأمراض والإصابات وغيرها من الأذيّات التي تؤثّر على الدِمَاغ مباشرة أو تميل لإصابته؛ وقد يكون الخلل ثانوياً، كما في حالة الأمراض والاضطِرابات المجموعيّة التي تهاجم الدِمَاغ كواحد من أعضاء أو أجهزة الجسم المصاب. This block comprises a range of mental disorders grouped together on the basis of their having in common a demonstrable etiology in cerebral disease, brain injury, or other insult leading to cerebral dysfunction. The dysfunction may be primary, as in diseases, injuries, and insults that affect the brain directly and selectively; or secondary, as in systemic diseases and disorders that attack the brain only as one of the multiple organs or systems of the body that are involved.
والخَرَفُ (F00-F03) مُتَلازمَة تنجم عن مرض في الدِمَاغ، عادة ما يكون ذو طبيعة مُزمِنة أو مترقّيّة، وفيه يحدث اختلال في عدد من الوظائف القشريّة العليا، التي تشمل الذاكرة والتفكير والتوجّه (الاهتدَاءُ) والفهم والحساب والقدرة على التعلّم واللغة والحكم على الأمور. ولا يتصاحب الخَرَفُ بتغيّم في الوعي، ولكن عادة ما يكون الاختلال المعرفيّ مُصاحباً للخَرَفُ أو قد يسبقه في بعض الأحيان، ويتظاهر ذلك بتدهور في السيطرة على الانفعالات أو السُلوك الاجتماعيّ أو الدوافع. تحدث هذه المُتَلازمَة في مرض آلزهايمر وفي المرض المُخيّ الوِعائيّ، وفي حالات أخرى تصيب الدِمَاغ بشكلٍ أوليّ أو ثانويّ. Dementia (F00-F03) is a syndrome due to disease of the brain, usually of a chronic or progressive nature, in which there is disturbance of multiple higher cortical functions, including memory, thinking, orientation, comprehension, calculation, learning capacity, language, and judgment. Consciousness is not clouded. The impairments of cognitive function are commonly accompanied, and occasionally preceded, by deterioration in emotional control, social behaviour, or motivation. This syndrome occurs in Alzheimer’s disease, in cerebrovascular disease, and in other conditions primarily or secondarily affecting the brain.
يستعمل راموز إضافي، إذا أريد تعيين المرض الدفين. Use additional code, if desired, to identify the underlying disease.
F00* الخَرَفُ في دَاءُ آلزهايمر (G30.- †) Dementia in Alzheimer’s disease (G30.-†) F00*
دَاءُ آلزهايمر هو مرض تنكسّي أوليّ يصيب المُخ، مجهول السبب ويتصاحب بملامح عَصَبيَّة باثولوجيّة وعَصَبيَّة كيميائيّة مميّزة. وعادة ما تكون بداية المرض مُخاتلة وتطوّره بطيئاً وثابتاً على مدى عدّة سنوات. Alzheimer’s disease is a primary degenerative cerebral disease of unknown etiology with characteristic neuropathological and neurochemical features. The disorder is usually insidious in onset and develops slowly but steadily over a period of several years.
F00.0* الخَرَفُ ذو البداية الباكرة في مرض آلزهايمر (G30.0†) Dementia in Alzheime’s disease with early onset (G30.0†) F00.0*
الخَرَفُ في دَاءُ آلزهايمر يبدأ قبل سن ال65 ويُبدي مساراً أسرع نسبيّاً في تدهوره بالإضافة إلى اضطِرابات مميزة ومُتَعدِّدة في الوظائف القشريّة العليا. Dementia in Alzheimer’s disease with onset before the age of 65, with a relatively rapid deteriorating course and with marked multiple disorders of the higher cortical functions.
مرض آلزهايمر، النَمطُ الثاني
الخَرَفُ الكَهلِيّ، نَمطُ آلزهايمر
الخَرَفُ التنكّسي الأوليّ من نَمطُ آلزهايمر، ويبدأ في الكهولة Alzheimer’s disease, type 2
Presenile dementia, Alzheimer’s type
Primary degenerative dementia of the Alzheimer’s type, presenile onset
F00.1* الخَرَفُ ذو البداية المتأخرّة في مرض آلزهايمر (G30.1†) Dementia in Alzheimer’s disease with late onset (G30.1†) F00.1*
هو خَرَفُ يحدث مع مرض آلزهايمر ويبدأ بعد سن ال65 وعادة في نهاية السبعينات أو ما بعد ذلك، وحالة الخَرَفُ هذه بطيئة المسار وعادة ما يكون قُصور الذاكرة إحدى ملامحه الاساسيّة. Dementia in Alzheimer’s disease with onset after the age of 65, usually in the late 70ѕ or thereafter, with a slow progression, and with memory impairment as the principal feature.
مرض آلزهايمر، النَمطُ الأول
الخَرَفُ التنكّسي الأوليّ من نَمطُ آلزهايمر، ويبدأ في الكهولة.
الخَرَفُ الكَهلِيّ، نَمطُ آلزهايمر. Alzheimer’s disease, type 1
Primary degenerative dementia of the Alzheimer’s type, senile onset
Senile dementia, Alzheimer’s type
F00.2* الخَرَفُ في مرض آلزهايمر، من النَمطُ اللانموذجيّ أو المُختلط (G30.8†) Dementia in Alzheimer’s disease, atypical or mixed type (G30.8†) F00.2*
الخَرَفُ اللانموذجيّ، نَمطُ آلزهايمر Atypical dementia, Alzheimer’s type
F00.9* الخَرَفُ في مرض آلزهايمر، غير المُعَيَّن (G30.9†) Dementia in Alzheimer’s disease, unspecified
(G30.9†) F00.9*
F01 الخَرَفُ الوِعائيّ المنشأ (خَرَفُ تصلّب الشَّرَايين سابقاً) Vascular dementia F01
الخَرَفُ الوِعائيّ المنشأ ينتج عن احتشاء الدِمَاغ (المُخ) الناجم عن أمراض وِعائيَّة، منها الدَاءُ الوِعائيّ الدِمَاغيّ الناجم عن فرط ضغط الدم. وعادة يكون حجم الاحتشاءات صغيراً ولكنّ تأثيرها متراكم. وعادة ما تكون البداية في مرحلة متأخّرة من الحياة. Vascular dementia is the result of infarction of the brain due to vascular disease, including hypertensive cerebrovascular disease. The infarcts are usually small but cumulative in their effect. Onset is usually in later life.
يشمل:
خَرَفُ تصلّب الشَّرَايين Includes:
arteriosclerotic dementia
F01.0 الخَرَفُ الوِعائيّ ذو البداية الحادّة Vascular dementia of acute inset F01.0
يتطوّر عادة بعد تعاقب سكتات تنجم إمّا عن خشار أو انصمام أو نزف وِعائيّ دِمَاغيّ وفي حالات نادرة قد يكون السبب هو احتشاء وحيد كبير. Usually develops rapidly after a succession of strokes from cerebrovascular thrombosis, embolism or haemorrhage. In rare cases, a single large infarction may be the cause.
F01.1 خَرَفُ الاحتشاءات المُتَعدِّدة Multi-infarct dementia F01.1
البداية متدرجة، وتأتي بعد عدد من النوبات الإقفاريّة العابرة والتي تكّون تراكماً من الاحتشاءات في المتن الدِمَاغيّ.
الخَرَفُ مع غلبة قشرية. Gradual in onset, following a number of transient ischaemic episodes which produce an accumulation of infarcts in the cerebral parenchyma.
Predominantly cortical dementia
F01.2 الخَرَفُ الوِعائيّ تحت القشريّ Subcortical Vascular dementia F01.2
وتشمل على تاريخ مرضي لارتفاع ضغط الدم وبؤر من التلف الاقفاريّ في المادة البيضاء العميقة في نصفي الكرة الدِمَاغيّة (المُخية). وعادة ما تبقى القشرة المُخية سليمة ممّا يتباين مع الصورة السَريرِيَّة التي قد تتشابه كثيراً مع صورة الخَرَفُ في مرض آلزهايمر. Includes cases with a history of hypertension and foci of ischaemic destruction in the deep white matter of the cerebral hemispheres. The cerebral cortex is usually preserved and this contrasts with the clinical picture which may closely resemble that of dementia in Alzheimer’s disease.
F01.3 الخَرَفُ الوِعائيّ المُختلط القشريّ وتحت القشريّ Mixed cortical and subcortical vascular dementia F01.3
F01.8 حالات أخرى من الخَرَفُ الوِعائيّ Other Vascular dementia F01.8
F01.9 الخَرَفُ الوِعائيّ، غير المُعَيَّن Vascular dementia, unspecified F01.9
F02* الخَرَفُ في أمراض أخرى تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other diseases classified elsewhere F02*
حالات من الخَرَفُ ناجمة، أو يفترض أنّها ناجمة عن أسباب أخرى غير مرض آلزهايمر أو المرض الدِمَاغيّ (المُخ) الوِعائيّ. وقد تبدأ الحالة في أيّ مرحلة من مراحل الحياة، ونادراً ما يحدث في السن المبكرة. Cases of dementia due, or presumed to be due, to causes other than Alzheimer’s disease or cerebrovascular disease. Onset may be at any time in life, though rarely on old age.
F02.0* الخَرَفُ في مرض بيك (G31.0†) Dementia in Pick’s disease (G31.0†) F02.0*
هو خَرَفُ ذو مسار مُتفاقم، يبدأ في وسط العمر عادة (ما بين 50 و60 سنة)، ويتميّز بتغيّرات بطيئة الترقّي في الشَخصيَّة، وتدهور اجتماعي يتلوه اختلال في وظائف الفكر واللغة مع تبلّد (فقد الاهتمام) وشماق (اهتياج). في بعض الحالات توجد ظواهر خارج هرميّة. A progressive dementia, commencing in middle age, characterized by early, slowly progressing changes of character and social deterioration, followed by impairment of intellect, memory, and language functions, with apathy, euphoria and, occasionally, extrapyramidal phenomena.
F02.1* الخَرَفُ في مرض كروتزفِلد جاكوب (A81.0†) Dementia in Creutzfeldt-jakob disease (A81.0†) F02.1*
هو خَرَفُ متفاقم مُصاحب بعلامات عصبية منتشرة ناجمة عن تغيّرات عصبية باثولوجية نَوعيّة يُفترض أنّ سببها عامل سارٍ. وعادة ما تكون البداية في منتصف العمر أو في سن مٌتأخرة، ولكنها يمكن أن تحدث في أيّ عمر لدى البالغين. وتتخذ الحالة مساراً تحت الحادّ يفضي إلى الوفاة خلال سنة أو سنتين. A progressive dementia with extensive neurological signs, due to specific neuropathological changes that are presumed to be caused by a transmissible agent. Onset is usually in middle or late life, but may be at any adult age. The course is subacute, leading to death within one to two years.
F02.2* الخَرَفُ في مرض هَنْتِنْغتون (G10†) Dementia in Huntington’s disease (G10†) F02.2*
هو خَرَفُ يحدث كجزء من تنكّس واسع الانتشار في الدِمَاغ. وينتقل الاضطِراب بواسطة جين صِبغيّ جَسديّ سائد منفرد.
وعادة ما تظهر الأعراض في العقدين الثالث والرابع من العمر. ويكون تفاقم المرض بطيئاً ويؤدّي إلى الوفاة عادة خلال 10-15 سنة. A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade.Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years.
الخَرَفُ في مرض هَنْتِنْغتون الرقصيّ Dementia in Huntington’s disease chorea
F02.3* الخَرَفُ في مرض باركنسون (G20†) Dementia in Parkinson’s disease (G20†) F02.3*
هو خَرَفُ يحدث خلال مسار حالة متوطدة من مرض باركنسون. ولم تتضح حتى الآن أيّة ملامح سَريرِيَّة (إكلينيكيّة) مميزة خاصة لهذه الحالة. A dementia developing in the course of established Parkinson’s disease.
No particular distinguishing clinical features have yet been demonstrated.
الخَرَفُ في:
• الخَرَفُ المُصاحب للشلل الراعش
• الخَرَفُ المُصاحب للبَاركنسونيّة Dementia in:
• Paralysis agitans
• parkinsonism
F02.4* الخَرَفُ في مرض فيروس العَوزُ المناعي البشري (الإيدز)
(B22.0†) Dementia in human immunodeficiency virus [HIV] disease (B22.0†) F02.4*
هو خَرَفُ يتطوّر في سياق الإصابة بمرض الايدز وفي غياب أمراض أو حالات متزامنة يمكن أن تفسّر الملامح (العلامات) السَريرِيَّة. Dementia developing in the course of HIV disease, in the absence of a concurrent illness or condition other than HIV infection that could explain the clinical features.
الخَرَفُ في أمراض أخرى مُعَيَّنة تمّ تصنيفها في مكان آخر Dementia in other specified diseases classified elsewhere F02.8*
F02.8* الخَرَفُ في:
• الخَرَفُ في الشُّحام الدِمَاغيّ (المُخيّ) (E75.-†)
• الخَرَفُ في الصَرَع (G40.-†)
• الخَرَفُ في التنكّس الكَبِد العدسيّ (E83.0†)
• الخَرَفُ في فرط كالسيوم الدم E83.5†))
• الخَرَفُ في قُصور الدَّرَقيَّة المُكتسب (E01، E03.-†)
• الخَرَفُ في التسمّمات (T36- T65†)
• الخَرَفُ في التصلّب المُتَعدِّد (G35†)
• الخَرَفُ في الزُّهريّ (الإِفْرَنْجِيّ) العصبيّ (A52.1†)
• الخَرَفُ في عَوزُ النياسين [البلاّغرا] [البلاجرا] (E52†)
• الخَرَفُ في التِهابُ الشَّرَايين العقديّ (M30.0†)
• الخَرَفُ في الذئبة الحمامية المجموعيّة (M32.-†)
• الخَرَفُ في دَاءُ المثقبيّات (B56.-†، B57.-†)
• الخَرَفُ في عَوزُ فيتامين B12 (E53.8†) Dementia in:
• cerebral lipidosis (E75.-†)
• epilepsy (G40.-†)
• hepatolenticular degeneration(E83.0†)
• hypercalcaemia (E83.5†)
• hypothyroidism, acquired (E01, E03.-†)
• intoxications (T36-T65†)
• multiple sclerosis (G35†)
• neurosyphilis (A52.1†)
• niacin deficiency [pellagra] (E52†)
• polyarteritis nodosa (M30.0†)
• systemic lupus erythematosus (M32.-†)
• trypanosomiasis (B56.-†, B57.-†)
• vitamin B12 deficiency (E53.8†)
F03 الخَرَفُ غير المُعَيَّن Unspecified dementia F03
الكَهلِيّ:
• الخَرَفُ الكَهلِيّ (الشَيخوخيّ) الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. Presenile:
• dementia NOS
• الذُهان الكَهلِيّ (الشَيخوخيّ) الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. • psychosis NOS
الخَرَفُ التنكسي الأوليّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر.
الشَيخوخيّ:
الخَرَفُ الشَيخوخيّ:
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر.
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ من النَمطُ الاكتئابيّ أو البارانويديّ.
• الخَرَفُ الشَيخوخيّ الذُهانيّ الذي لم يتم تعيينه في مكان آخر. Primary degenerative dementia NOS
Senile:
• Dementia:
• NOS
• depressed or paranoid type
• psychosis NOS
لا يشمل:
الخَرَفُ الشَيخوخيّ المُصاحب بالهَذَيان أو الحالة التخليطيّة الحادة (F05.1)
الشيخوخة التي لم يتم تعيينها في مكان آخر (R54) Excludes:
senile dementia with delirium or acute confusional state (F05.1)
senility NOS (R54)
F04 مُتَلازمَة فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ غير المُحْدَث بالكُحول ولا بأيٍّ من المواد النفسانيّة التأثير Organic amnesic syndrome, not induced by alcohol and other psychoactive substances F04
هي مُتَلازمَة تنطوي على اختلاف بارز في الذاكرة القريبة والبعيدة، بينما لا يتأثّر تذكّر الاحداث الفورية. وتنخفض كثيراً امكانية تعلّم مواد جديدة، وإلى خلل في التوجّه أو الاهتدَاءُ (التوهان) الزماني. وقد يكون هناك تخريف واضح. أمّا الادراك وغيره من الوظائف المعرفيّة بما فيها الفكر، فعادة تكون سليمة. ويتوقف الانذار على مسار الآفة المسبّبة. A syndrome of prominent impairment of recent and remote memory while immediate recall is preserved, with reduced ability to learn new material and disorientation in time. Confabulation may be a marked feature, but perception and other cognitive functions, including the intellect, are usually intact. The prognosis depends on the course of the underlying lesion.
مُتَلازمَة أو ذُهان كورساكوف غير المتعلّق بالكُحول (غير الكُحولي). Korsakov’s psychosis or syndrome, nonalcoholic
لا تشمل:
فقد الذاكرة:
• فقد الذاكرة (النسأوة) التي لم يتم تعيينها في مكان آخر (R41.3)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ التقدّميّ (R41.1)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ التفارقيّ (F44.0)
• فقد الذاكرة العُضويّ المنشأ الرجوعيّ (R41.2)
مُتَلازمَة كورساكوف:
• مُتَلازمَة كورساكوف المُحْدَثَة بالدواء أو غير المُعَيَّنة (F10.6)
• مُتَلازمَة كورساكوف المُحْدَثَة بمواد نَفسيّة المفعول
(F11-F19 المُصاحبة بمحرف رابع مشترك 6.). Excludes :
amnesia:
• NOS (R41.3)
• anterograde (R41.1)
• dissociative (F44.0)
• retrograde (R41.2)
Korsakov’s syndrome:
• alcohol-induced or unspecified (F10.6)
• induced by other psychoactive substances (F11-F19 with common fourth character .6)
F05 الهَذَيان، غير المُحدث بالكُحول ولا بأيّ من المواد النفسانيّة الأخرى Delirium, not induced by alcohol and other psychoactive substances F05
هو مُتَلازمَة غير نَوعيّة سببياً، تتميز باضطرابات متزامنة في الشعور والانتباه والادراك والتفكير والذاكرة والسُلوك الحَرَكيّ النَفسيّ والانفعالات ودورة النوم واليقظة. وتختلف مدة المرض كما تختلف درجة شدته ما بين الخفيفة وشديدة الخطر. An etiologically nonspecific organic cerebral syndrome characterized by concurrent disturbances of consciousness and attention, perception, thinking, memory, psychomotor behaviour, emotion, and the sleepwake schedule. The duration is variable and the degree of severity ranges from mild to very severe.
يشمل:
حالات حادّة أو تحت الحادّة:
• المُتَلازمَة الدِمَاغيّة الحادّة أو تحت الحادّة
• الحالة التخليطيّة الحادّة أو تحت الحادّ (غير كُحولية المنشأ)
• الذُهان العَدوائيّ الحادّ أو تحت الحادّ
• التفاعل العُضويّ الحادّ أو تحت الحادّ
• المُتَلازمَة النَفسيّة العُضويّة الحادّة أو تحت الحادّ Includes:
acute or subacute:
• brain syndrome
• confusional state (non-alcoholic)
• infective psychosis
• organic reaction
• psycho-organic syndrome
لا تشمل: